Persistence of sinonasal disease despite mepolizumab.

Persistence of sinonasal disease despite mepolizumab.:

Related Articles

Persistence of sinonasal disease despite mepolizumab.

J Allergy Clin Immunol Pract. 2020 Feb 04;:

Authors: Rowan NR, Naclerio RM

Abstract

The treatment paradigm for the management of chronic rhinosinusitis with nasal polyposis (CRSwNP) is currently undergoing a rapid evolution with the development of monoclonal antibody therapies targeted at type 2 inflammatory pathways. The use of these biologic therapies in asthmatic patients, and more recently, patients with CRSwNP has produced promising results, especially for patients with severe disease. Many questions regarding the appropriate timing of these medications, whether or not these new treatment strategies should be used as a monotherapy or in conjunction with traditional therapies such as sinus surgery, the role of appropriate phenotyping, and identification of biomarkers, remain unanswered. We herein present a case of a patient with severe eosinophilic asthma and comorbid CRSwNP who failed to achieve control of his respiratory symptomology and ultimately progressed to sinus surgery despite treatment with an anti-interleukin 5 monoclonal antibody therapy (mepolizumab). Consideration is given to the mechanistic underpinnings of the reported patient's failure. This case highlights the need for further understanding of the optimal usage of these novel therapeutics in the management of CRSwNP and in the need to better understand the pathophysiology of CRSwNP.

PMID: 32032756 [PubMed - as supplied by publisher]



NUCALA

Μοιραστείτε

 Ευρετήριο Αναφορές

Φάρμακο



Ενεργά συστατικά

1 Μεπολιζουμάμπη

90Z2UF0E52 - MEPOLIZUMAB



Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.



 Θετικός κατάλογοςΦαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.

 Κεντρική άδειαΆδεια κυκλοφορίας στην Ε.Ε. που χορηγείται από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή μετά από αίτηση στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων και αξιολόγηση από τους εμπειρογνώμονες και γνωμάτευση της θεσμοθετημένης επιτροπής φαρμακευτικών ιδιοσκευασμάτων.

Υπεύθυνος κυκλοφορίας

 GlaxoSmithKline Trading Services Ltd - Cork Airport Business Park, Kinsale Road 6900, Cork, IE





Βάλτε το ιατρείο σας σε πρόγραμμα







Δωρεάν χρήση >

Φαρμακευτικά σκευάσματα

Ενέσιμη σκόνη, για διάλυση

Κωδικός Όνομα Κ Ν.Τ. Χ.Τ. Λ.Τ. Υπεύθυνος κυκλοφορίας

31302.01.01 NUCALA PD.INJ.SOL 100MG BTx1 VIAL 848,85 € 944,09 € 1.055,77 € GlaxoSmithKline Trading Services Ltd



Πηγή: Γαληνός Οδηγός Φαρμάκων