Clinical Use of 4-aminopyridine in Patients With Downbeat Nystagmus

Clinical Use of 4-aminopyridine in Patients With Downbeat Nystagmus:

Publication date: January–February 2020

Source: Acta Otorrinolaringologica (English Edition), Volume 71, Issue 1

Author(s): Emilio Domínguez-Durán, Irene Mármol-Szombathy, Úrsula Baños-Roldán, Serafín Sánchez-Gómez

Abstract

Objective

To present the results of treatment with sustained-release fampridine (4-AP-SR) in patients with downbeat nystagmus.

Material and method

Series of cases with downbeat nystagmus treated with 10 mg of 4-AP-SR every 12 h. The clinical improvement and the variation of the nystagmus before and after the treatment were evaluated, recording the score in the Dizziness Handicap Inventory (DHI), the velocity of the slow phase of the nystagmus and its frequency.

Results

Three patients were treated, none of whom reported significant subjective changes during the treatment. No significant differences were detected in the Dizziness Handicap Inventory score or in the studied videonystagmographic variables.

Conclusion

This communication does not present positive results on the use of 4-AP-SR. The contradiction with previous studies may be caused by a small sample size, by the aetiology of the cases or by the way in which the results were measured.

Resumen

Objetivo

Presentar los resultados del tratamiento con fampridina de liberación prolongada (4-AP-SR) en pacientes con nistagmo vertical inferior.

Material y método

Serie de casos de nistagmo vertical inferior tratados con 10 mg de 4-AP-SR cada 12 h. Se valoraron la mejoría clínica y la variación del nistagmo antes y después del tratamiento, registrando la puntuación en el Dizziness Handicap Inventory, la velocidad de la fase lenta del nistagmo y su frecuencia.

Resultados

Se trataron 3 pacientes, ninguno de los cuales notó cambios durante el tratamiento en relación con los síntomas visuales, aunque 2 pacientes notaron mejoría subjetiva de la marcha. No se detectaron diferencias significativas en la puntuación del Dizziness Handicap Inventory ni en las variables videonistagmográficas estudiadas.

Conclusión

No se han detectado cambios en los síntomas visuales con el tratamiento con 4-AP-SR. La contradicción con estudios previos puede estar producida por un bajo tamaño muestral, la etiología de los casos o la forma de medir los resultados.

FAMPYRA Μοιραστείτε Ευρετήριο Αναφορές Φάρμακο Ενεργά συστατικά 1 Fampridine BH3B64OKL9 - DALFAMPRIDINE Η φαμπριδίνη (fampridine) είναι αναστολέας των διαύλων καλίου και επιδρά στα κατεστραμμένα νεύρα, συγκρατώντας τα φορτισμένα ιόντα καλίου στα νευρικά κύτταρα. Κατ‘ αυτόν τον τρόπο, οι νευρικές ώσεις συνεχίζουν απρόσκοπτα τη διαδρομή τους κατά μήκος των νεύρων διεγείροντας τους μυς, γεγονός που διευκολύνει τη βάδιση (καθ’ ότι στη σκλήρυνση κατά πλάκας, η μετάδοση των νευρικών ώσεων παρεμποδίζεται από τα κατεστραμμένα προστατευτικά περιβλήματα των νεύρων, γεγονός που συνεπάγεται μυική αδυναμία, μυική δυσκαμψία και δυσκολία στη βάδιση). Ανατομική/θεραπευτική/χημική (ATC) ταξινόμηση ΚωδικόςΤίτλοςΚατηγοριοποίηση N07XX07FampridineN Νευρικό σύστημα → N07 Άλλα φάρμακα του νευρικού συστήματος → N07X Άλλα φάρμακα του νευρικού συστήματος → N07XX Άλλα φάρμακα του νευρικού συστήματος Ενότητες εθνικού συνταγολογίου ΑριθμόςΤίτλοςΚατηγοριοποίηση 04Φάρμακα παθήσεων κεντρικού νευρικού συστήματος Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση. Κεντρική άδειαΆδεια κυκλοφορίας στην Ε.Ε. που χορηγείται από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή μετά από αίτηση στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων και αξιολόγηση από τους εμπειρογνώμονες και γνωμάτευση της θεσμοθετημένης επιτροπής φαρμακευτικών ιδιοσκευασμάτων. Φάρμακο υψηλού κόστουςΦαρμακευτικά σκευάσματα που περιέχουν δραστικές ουσίες που ανήκουν στα φάρμακα υψηλού κόστους του Ν.3816/2010 και μπορούν να τα προμηθεύονται οι ασθενείς χωρίς συμμετοχή από τα φαρμακεία των ιδιωτικών νοσοκομείων και τα ιδιωτικά φαρμακεία για την θεραπεία σοβαρών ασθενειών τους. Υπεύθυνος κυκλοφορίας Biogen Idec Ltd - Norden Road 70, SL6 4AY Maidenhead, Berkshire, UK Χαρακτηριστικά προϊοντος, οδηγίες χρήσης και λοιπή τεκμηρίωση ΤύποςΈτοςΤίτλοςΕκδότης ΠΧΠ2015 SPC, Greece: FAMPYRABiogen Idec Limited Η δουλειά του ιατρού δεν είναι μόνο επιστήμη ΣυνταγογράφησηΡαντεβού, υποχρεώσειςΑρχεία ασθενών Φαρμακευτικά σκευάσματα Δισκίο, παρατεταμένης αποδέσμευσης Κωδικός Όνομα Κ Ν.Τ. Χ.Τ. Λ.Τ. Υπεύθυνος κυκλοφορίας 29979.01.03 FAMPYRA PR.TAB 10MG/TAB BTx28 (BLIST2x14) σε BLISTERS (ALU/ALU) BLISTERS (ALU/ALU) 66,63 € 76,59 € 97,42 € Biogen Idec Ltd 29979.01.01 FAMPYRA PR.TAB 10MG/TAB BTx28 [2 BOTTLES (HDPE)x14] 99,21 € 114,04 € 140,23 € Biogen Idec Ltd 29979.01.04 FAMPYRA PR.TAB 10MG/TAB BTx56 (BLIST4x14) σε BLISTERS (ALU/ALU) BLISTERS (ALU/ALU) 119,03 € 136,82 € 168,23 € Biogen B.V. 29979.01.02 FAMPYRA PR.TAB 10MG/TAB BTx56 [4 BOTTLES (HDPE)x14] 186,85 € 207,82 € 246,73 € Biogen Idec Ltd Πηγή: Γαληνός Οδηγός Φαρμάκων